Hospicjum Domowe Jednym z kluczowych obszarów działalności Fundacji Podkarpackie Hospicjum dla Dzieci jest Domowa Opieka Paliatywna. Naszą misją jest zapewnienie profesjonalnej pomocy medycznej i psychologicznej nieuleczalnie chorym dzieciom w ich naturalnym, bezpiecznym środowisku – w domu rodzinnym. Podczas gdy dziecko przebywa z najbliższymi, nasz zespół regularnie dojeżdża na wizyty, wspierając całą rodzinę.
Decyzję o objęciu dziecka opieką podejmuje Kierownik Hospicjum Domowego po dokładnym zapoznaniu się z dokumentacją medyczną oraz po rozmowie z rodzicami lub opiekunami prawnymi.
Opiekujemy się dziećmi z chorobami nieuleczalnymi zarówno tymi o szybkim, jak i powolnym, postępującym przebiegu.Jeśli zachodzi taka potrzeba, możemy objąć dziecko opieką tylko na czas pogorszenia stanu zdrowia. W przypadku stabilizacji i poprawy formy, mały pacjent jest wypisywany i przekazywany pod opiekę lekarza POZ lub zespołu opieki długoterminowej. Jeśli istnieje realna szansa na wyleczenie dziecka lub gdy decydują się Państwo na alternatywne, eksperymentalne czy niekonwencjonalne metody leczenia, opieka hospicyjna nie może być realizowana.
W naszej codziennej pracy kierujemy się fundamentalnymi zasadami etyki i medycyny paliatywnej:
- Najwyższe dobro dziecka: To ono określa kierunek naszych działań. Dobieramy metody opieki tak, aby zminimalizować cierpienie na każdym etapie choroby.
- Szacunek dla godności i autonomii: Szanujemy granice podtrzymywania życia ludzkiego. Nie stosujemy uporczywej terapii, która mogłaby narazić dziecko na niepotrzebny, dodatkowy ból.
- Protokół DNR: Ochrona dziecka przed bolesną, uporczywą terapią wiąże się z podpisaniem protokołu DNR (Do not resuscitate – zgody na odstąpienie od resuscytacji) na etapie przyjmowania pacjenta pod naszą opiekę.
- Akceptacja nieuchronności odejścia: Jako zespół medyczny akceptujemy naturalny bieg nieuleczalnej choroby. Wiemy, że dla Państwa jako rodziców jest to sytuacja skrajnie trudna, dlatego otaczamy Was w tym procesie pełnym zrozumieniem.
- Podmiotowość pacjenta i prawo do informacji: Mamy ustawowy obowiązek informowania pacjenta o jego stanie zdrowia w sposób dostosowany do jego wieku i możliwości zrozumienia sytuacji:
- Powyżej 16. roku życia: Lekarz przekazuje pełną, zrozumiałą informację o diagnozie, leczeniu, rokowaniach oraz możliwości zaprzestania terapii.
- Poniżej 16. roku życia: Lekarz rozmawia z dzieckiem w formie maksymalnie przystępnej, wysłuchując jego zdania i opinii.
Wspólnie z Państwem omawiamy każdą z powyższych zasad, aby działać jednolicie i w pełnym zaufaniu. Unikamy dzięki temu sytuacji, które mogłyby narazić dziecko na dodatkowy stres.
Nasz interdyscyplinarny zespół oferuje wsparcie:
- Lekarza,
- Doświadczonej pielęgniarki paliatywnej (dodatkowo przez całą dobę dostępna jest pielęgniarka dyżurna),
- Fizjoterapeuty,
- Psychologa,
- Kapelana.
Dodatkowe formy pomocy:
- Pomagamy w bezpłatnym wypożyczeniu niezbędnego sprzętu medycznego oraz wspieramy finansowo zakup leków potrzebnych do terapii.
- Na Państwa życzenie dom odwiedzać mogą nasi wolontariusze.
- W momencie odejścia dziecka oraz w okresie żałoby zapewniamy pomoc psychologiczną w ramach naszej Fundacyjnej Grupy Wsparcia.
Pomoc świadczona przez Hospicjum jest całkowicie bezpłatna dla rodziny. Część kosztów kontraktowana jest w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ), natomiast większą część wydatków pokrywa Fundacja ze środków własnych i darowizn.
Kontakt
Kierownik Hospicjum Domowego
dr Małgorzata Szczepanek
tel. 662 033 509
