rozpoznanie: zespół wad wrodzonych
Był pod opieką Hospicjum Domowego od listopada 2020 roku.
Maja przyszła na świat z wadą wrodzoną układu moczowego zwaną „pęcherzem olbrzymim”. W kwietniu 2011 roku zdiagnozowano u niej również rzadką chorobę genetyczną: osteopetrozę, potocznie nazywaną „chorobą marmurowych kości”.
Dodatkowo u dziewczynki doszło do całkowitej niedrożności układu pokarmowego. Po wielomiesięcznym, skomplikowanym leczeniu oraz ratującej życie operacji w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, Maja wymaga częściowego żywienia pozajelitowego (drogą dożylną). Mimo tak ogromnego bagażu doświadczeń medycznych, Maja każdego dnia pokazuje nam, czym jest prawdziwa odwaga.
